“百濟神州目前正在全球范圍對澤布替尼開展16項臨床試驗研究，包括9項注冊性或有望實現注冊的臨床試驗。”據百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士介紹，截至目前，全球已有超過1600位患者接受了澤布替尼的臨床試驗治療。

百濟神州公司總裁吳曉濱。

獲得FDA批准上市后，預計美國患者很快就可以用上澤布替尼了。

那麼，中國患者何時能用上它？

“2018年8月、10月，國家藥品監督管理局先后受理了澤布替尼針對復發/難治性套細胞淋巴瘤和復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤兩個適應症的新藥上市申請，並納入優先審評，目前還在審評中。”吳曉濱表示，我們期待著澤布替尼能早日在國內獲准上市，以更好的療效、更可及的價格造福腫瘤患者。

(責編：趙竹青、呂騫)