众所周知，特大病、罕见病患者往往用的是“贵族药”。目前，14种特殊药品和耗材被纳入补充医保的序列，一定程度上减轻了患者的医疗负担，但还远远不足以保障这部分人群的治疗、康复，对这一情况，互联网健康保障平台大有作为。水滴公司是国内领先的互联网健康保障平台，以“用互联网科技助推广大人民群众有保可医，保障亿万家庭”为使命，通过水滴筹等业务为用户提供高效的医疗健康解决方案，在医保之外形成了多条医疗资金供给的有效补充渠道。 （自媒体www.9y9y.com）
以渐冻症患者王红为例，2018年10月，刚40岁出头的王红突然发现自己出现右手无力的症状，后来甚至拿不起炒菜的铁勺。不久之后，王红渐渐的又出现了蹲厕所站不起来，或是勉强站起来后又摔倒的情况。开始她以为只是因为平时累着了，年轻力壮的王红毫不在意的继续工作，给准备考研的女儿挣钱。可是在过去的一年时间里，王红的情况变得越发严重起来，两口子去大医院确诊为肌萎缩侧索硬化，也称为渐冻症。 （原文来自www.9y9y.com）
被称为绝症的渐冻症，至今没有特效药，夫妻俩辞了工作进京看病，协和医院推荐了四种药物，他们选择了最便宜的，一个月15000元。彻底没有收入的俩口子，只吃了一个月药，就陷入绝境。 （本文来自www.9y9y.com）
面对巨额的医疗费用，夫妻二人陷入沉思，但是为了治疗妻子的病，王红的丈夫无奈下想到通过水滴筹向好心人求助。于是二人找到了平台的筹款顾问，在平台顾问的热心帮助下，顺利发起了筹款，并获得了近10万元的治疗费用。
“33岁与渐冻症抗争的新妈妈，想陪未满11个月的女儿成长”“老爸，请不要被渐冻症打倒”……在水滴筹，像王红一样来求助的渐冻症患者还有很多。四年来，水滴筹助力众多渐冻症家庭筹得爱心治疗金。用爱为生命“解冻”，每一分帮助，都将为渐冻症患者点燃活下去的勇气。
事实上，作为国内领先的个人大病求助平台，水滴筹已成为罕见病患者寻求帮助的重要通道。水滴筹的出现，为困难大病家庭提供了求助通道，同时，也爱心人士知晓了患病家庭的困难，能够便捷地进行帮扶。
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